Имовакс Полио
| Проверить наличие Имовакс Полио в продаже: проверка | | Поиск по всем прайс-листам |
Имовакс Полио / Imovax Polio.
Состав
Вакцина производится из вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО, очищенных и затем инактивированных формалином
Каждая доза вакцины (0,5 мл) содержит: Вирус полиомиелита 1 типа инактивированный
40 единиц D антигена, вирус полиомиелита 2 типа инактивированный 8 единиц D антигена, вирус полиомиелита 3 типа инактивированный 32 единицы D антигена, -феноксиэтанол 2,5 мкл, формальдегид 12,5 мкг, среда 199*, вода для инъекций
до 0,5 мл.
Прозрачная бесцветная жидкость
Суспензия для инъекций
1 доза (0,5 мл) содержит инактивированную вакцину для профилактики полиомиелита, вызываемого полиовирусом 3-х типов, 2-феноксиэтанол - максимум 0,005 мл, формальдегид - максимум 0,1 мг;
в одноразовом шприце или ампуле по 1 дозе (0,5 мл).
Использованный шприц необходимо уничтожить.
Вакцину вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,5 мл. Курс вакцинации Имовакс Полио состоит из 3 инъекций одной дозой вакцины (0,5 мл) с интервалом не менее 1 месяца. Первую ревакцинацию осуществляют через 1 год после третьего введения вакцины. Последующая ревакцинация осуществляется через каждые 5 лет до достижения пациентом возраста 18-ти лет и затем через каждые 10 лет. В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, курс вакцинации против полиомиелита состоит из 3-х введений препарата с интервалом в 1,5 месяца, в возрасте 3, 4.5 и 6 месяцев соответственно. Детям, у которых иммунизация Имовакс Полио по каким-либо причинам была ограничена одной или двумя прививками, последующие прививки против полиомиелита могут осуществляться живой аттенуированной вакциной в сроки, определяемые Национальным календарем профилактических прививок. Использование одновременно с другими медицинскими препаратами Имовакс Полио может применяться одновременно (в один день) с другими вакцинами (за исключением вакцины БЦЖ – в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации), при условии введения в разные участки тела с использованием разных шприцов.
Фармакологическое действие
Инактивированная вакцина для профилактики полиомиелита. Вакцина производится из вирусов полиомиелита 3 типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином. Формирует специфический иммунитет против вируса полиомиелита. Иммунитет приобретается после второй инъекции вакцины, усиливается при последующих введениях препарата и сохраняется в течение минимум 10 лет после первой ревакцинации. Имовакс Полио вызывает выработку значительного количества вируснейтрализующих антител (начиная со второй инъекции), независимо от общего состояния вакцинируемых (иммунодефицит, кишечная патология, дистрофия). После введения 2 доз вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% привитых.
Вакцина Имовакс Полио вызывает выработку значительного количества вируснейтрализующих антител (начиная со второй инъекции), независимо от общего состояния вакцинируемых (иммунодефицит, кишечная патология, дистрофия).
Показания
Профилактика полиомиелита. Возможно использование вакцины у беременных женщин.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к стрептомицину), острые инфекционные заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела, ранний детский возраст (до 3 мес).
Лекарственное взаимодействие
Вакцина Имовакс Полио может быть использована в комбинации с другими инъекционными формами вакцин: для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, и гепатита B.
Побочные эффекты
В редких случаях возможно появление эритемы в месте инъекции, а также незначительное повышение температуры тела.
Отмечаются: со стороны органов кроветворения и лимфатической системы увеличение лимфатических узлов; со стороны иммунной системы реакции гиперчувствительности к компонентам вакцины такие, как аллергические реакции (сыпь, крапивница), анафилактические реакции и анафилактический шок; со стороны костно-мышечной системы в течение нескольких суток после введения болезненность мышц и суставов; со стороны нервной системы возбуждение, сонливость, раздражительность; кратковременные судороги, судороги вызванные повышением температуры тела; головная боль; кратковременные и средней продолжительности парестезии (в основном конечностей), в течение 2 недель после введения.
Форма выпуска
В шприцах по 1 дозе, 1 шприц в упаковке; или в ампулах по 1 дозе, 20 ампул в упаковке.
Условия хранения
При температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать.
Срок годности
сусп.д/ин. : 3 г.
